Fetal DNA analizi, hamile bir kadının kanda dolaşan fetal (bebekle ilgili) DNA’nın belirli genetik özelliklerini inceleyen bir tıbbi test türüdür. Bu test, genellikle genetik anormalliklerin tespiti, cinsiyet belirleme ve bazı genetik hastalıkların taşınma durumunun değerlendirilmesi amacıyla kullanılır. İşte fetal DNA analizi hakkında bazı temel bilgiler:
Non-İnvaziv Prenatal Test (NIPT):
- Fetal DNA analizi genellikle Non-İnvaziv Prenatal Test (NIPT) olarak adlandırılır.
- Bu test, anne adayının kanda dolaşan fetal DNA’yı kullanarak genetik bilgileri değerlendirir.
- Genellikle Down sendromu (Trizomi 21), Trizomi 18, Trizomi 13 ve cinsiyet tespiti için kullanılır.
Testin Yapılış Süreci:
- Anne adayının kollarından birinden küçük bir kan örneği alınır.
- Bu örnek, anne adayının kandaki serbest dolaşan DNA’yı içerir.
- Laboratuvarda, bu örnek fetal DNA’nın genetik analizi yapılır.
Genetik Anormalliklerin Belirlenmesi:
- NIPT, özellikle Down sendromu, Trizomi 18 ve Trizomi 13 gibi genetik anormallikleri belirleme konusunda yüksek doğruluk oranına sahiptir.
- Bu test, diğer genetik sendromlar ve anormalliklere karşı da değerlendirilebilir.
Cinsiyet Belirleme:
- Fetal DNA analizi, bebeğin cinsiyetini belirlemede de kullanılabilir.
- Cinsiyet belirleme genellikle ailenin genetik geçmişi veya belirli genetik durumlar nedeniyle önemli olabilir.
Risk Taşıma Taraması:
- Bu test, anne adayının genetik taşıyıcılık durumunu değerlendirmek için de kullanılabilir.
- Belirli genetik hastalıkların anne veya babadan geçme olasılığını belirlemek amacıyla kullanılabilir.
Fetal DNA analizi, invaziv olmayan bir tarama testi olduğu için genellikle daha güvenli kabul edilir. Ancak, tıbbi doğrulukla ilgili olarak, kesin tanı koymak için genellikle daha spesifik tanı testlerine ihtiyaç duyulabilir. Bu nedenle, test sonuçlarına dayalı önemli kararlar almadan önce bir genetik danışman veya tıp uzmanından alınan bilgi önemlidir.
