Gebelik sırasında yapılan tarama testleri, anne adayının ve bebeğin sağlığını değerlendirmek, potansiyel riskleri belirlemek ve gerekirse daha fazla tanı testleri yapmak amacıyla gerçekleştirilir. İşte gebelik sırasında sıkça yapılan tarama testleri:
- İlk Trimester Tarama Testi (11-14. Haftalar arası):
- Nuchal Translucency (NT) Testi: Ultrasonografi ile bebeğin boyun bölgesindeki cilt katmanının kalınlığı ölçülerek Down Sendromu ve diğer genetik anormalliklerin riski değerlendirilir.
- Kan Testleri: Anne adayının kanda ölçülen belirli protein ve hormon düzeyleri analiz edilir. Bu testler, Down Sendromu, Trizomi 18 ve Trizomi 13 gibi genetik anormallikleri değerlendirmek için kullanılır.
- İkinci Trimester Tarama Testi (15-20. Haftalar arası):
- Üçlü Tarama Testi veya İkinci Trimester Maternal Serum Tarama Testi: Anne adayının kanda ölçülen belirli protein ve hormon düzeyleri ile alfa-fetoprotein (AFP) seviyeleri değerlendirilir. Bu test, nöral tüp defektleri ve genetik anormalliklerin riskini değerlendirmek için kullanılır.
- Kan Grupları ve Rh Faktörü Testi: Anne adayının kan grubu ve Rh faktörü tespit edilir.
- Üçüncü Trimester Tarama Testleri (24-28. Haftalar arası):
- Gestasyonel Diyabet Taraması: Anne adayının kandaki glukoz seviyeleri ölçülerek gestasyonel diyabet olasılığı değerlendirilir.
- Rh İmmünoglobulin (RhIg) Enjeksiyonu: Anne adayının Rh negatif ise ve bebek Rh pozitifse, annenin bağışıklık sisteminin bebeğe karşı olası bir reaksiyonu önlemek amacıyla bu enjeksiyon yapılır.
Bu tarama testleri, genellikle rutin olarak uygulanır ve genetik anormallikleri veya gebelik komplikasyonlarını belirlemede yardımcı olabilir. Ancak, tarama testleri sonuçları sadece risk tahminidir ve kesin tanı için daha spesifik tanı testlerine ihtiyaç duyulabilir. Bu nedenle, bir doktor tarafından sağlanan danışmanlık ve doğru bir tıbbi değerlendirme önemlidir.
